Дальневосточный
Приволжский
Северо-Западный
Северо-Кавказский
Сибирский
Уральский
Центральный
Южный
Ничего не найдено
Ангидротическая эктодермальная дисплазия — аномалия развития, возникающая из-за генетического поражения наружного зародышевого листка — эктодермы.
Педиатр — детский врач: ведёт осмотры, прививки, лечит острые и хронические болезни ребёнка.
Генетик — врач по наследственным болезням и генетическим рискам.
с. Амангильдино, ул. Кизил, д. 11
с. Аскарово, ул. Коммунистическая, д. 22
д. Байназарово, ул. Салавата Юлаева, д. 97
ул. Гафури, д. 142а
ул. Ленина, д. 65
с. Старосубхангулово, ул. Уральская, д. 7
ул. Гафури, д. 142
ул. Ленина, д. 42
село Инзер, ул. Больничная, д. 22
ул. Кирова, д. 56
с. Аскарово, ул. Школьная, д. 4
ул. Ленина, д. 38
ул. Пятое июля, д. 4
пер. Скальный, д. 14
с. Ассы, ул. Больничная, д. 1, корп. 1
д. Зеленая поляна, ул. Курортная, д. 1
Абзелиловский район, д. Абзелилово, ул. Молодежная, д. 10
с. Янгельское, ул. Стадионная, д. 12
Ихтиозы (от греч. ἰχθύς «рыба») — это группа наследственных заболеваний кожи, которая характеризуется нарушениями ороговения. Различают несколько клинических ф…
Ихтиоз простой (Q80.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие врожденные аномалии…
Ихтиоз, связанный с X-хромосомой [X-сцепленный ихтиоз] (Q80.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (…
Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого характерны эритродермия, пластинча…
Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия (Q80.3) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), …
Ихтиоз плода ["плод Арлекин"] (Q80.4) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие врож…
Синдром Нетертона (СН) — это тяжелое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание с вариабельной экспрессивностью, при котором нарушается кератинизация. Вп…
Врожденный ихтиоз неуточненный (Q80.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие вро…
Буллёзный эпидермолиз (БЭ) — группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых обол…
Эпидермолиз буллезный простой (Q81.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Другие …
Эпидермолиз буллезный летальный (Q81.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Други…
Эпидермолиз буллезный дистрофический (Q81.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «…
Другой буллезный эпидермолиз (Q81.8) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Другие в…
Буллезный эпидермолиз неуточненный (Q81.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Др…
Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи (Q82) — рубрика Международной классификации болезней (МКБ-10) в группе «Другие врожденные аномалии [пороки ра…
Лимфоста́з (лимфедема, слоновость) — патологическое накопление богатой белком жидкости в интерстициальном (межклеточном) пространстве, которое происходит из-за…
Ксеродерма пигментная (Q82.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи» (Q…
Мастоцитоз (Q82.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи» (Q82), группе…
Недержание пигмента [incontinentia pigmenti] (Q82.3) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [по…
Ро́динки (также невусы от лат. naevus — родимое пятно) — врождённые пигментированные или беспигментные образования на коже, слизистых, хориоидее и радужной обо…
Верруциформный акрокератоз Гопфа — редкий генодерматоз гиперкератотического характера, наследуемый по аутосомно-доминантному типу, характеризующийся веррукозны…
Врожденная аномалия развития кожи неуточненная (Q82.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии […
Амастия — патология внутриутробного развития плода, в результате развития которой человек рождается без одной или обеих молочных желёз. Амастия является редким…
Отсутствие молочной железы и соска (Q83.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] мо…
Дополнительная грудь, также известная как полимастия, или mammae erraticae — состояние наличия дополнительной груди. Дополнительная грудь может появиться с сос…
Отсутствие соска (Q83.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] молочной железы» (Q8…
Полители́я (др.-греч. πολυ- «много» + θηλή «грудной сосок»), также доба́вочные соски́, дополни́тельные соски́ — аномалия развития в виде увеличения количества …
Другие врожденные аномалии молочной железы (Q83.8) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки разв…
Врожденная аномалия молочной железы неуточненная (Q83.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [порок…
Шаблон проекта Викимедиа.