Другие врожденные аномалии [пороки развития], не классифицированные в других рубриках Q89

Педиатр

Педиатр — детский врач: ведёт осмотры, прививки, лечит острые и хронические болезни ребёнка.

Генетик

Генетик — врач по наследственным болезням и генетическим рискам.

Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра первичный

Авиценна

медицинский центр

Здоровая семья

медицинский центр

Здоровье плюс

медицинский центр

Инсан Мед

медицинский центр

Медэксперт

медицинский центр

Праймер

лечебно-диагностический центр

Праймер

лечебно-диагностический центр

Инсан Мед

медицинский центр

Genesis

лечебно-диагностический центр

Медэксперт Крым

медицинский центр

Евромед

клиника

Реацентр Крым

компания

Дем-Арк

центр семейной медицины

Авиценна

медицинский центр

A2med

медицинский центр

Genesis

корпус №2

Genesis

клиника

Mezo clinic

косметологическая клиника

Q-Клиника

улица Гагарина, 17; 1 этаж

Авиценна

медицинский центр

Альба-мед

медицинский центр

Гемокод Крым

клиника

Гемокод+

медицинский центр

Диагональ-Плюс

медицинский центр

Лейлек

клиника

Невромед

клиника практической неврологии

Ортомедцентр

улица Самокиша, 14а; 1 этаж

Семейная

клиника

СмартМедЦентр

улица Полевая, 6

Футар Мед

медицинский центр

Футар Мед

медицинский центр

Юнимед

клиника

Синэкс

медицинская лаборатория

Врожденные аномалии селезенки Q89.0

Спленомега́лия — патологическое увеличение размеров селезёнки. Умеренная спленомегалия (умеренное увеличение размеров селезёнки) отмечается при многих инфекцио…

Пороки развития надпочечника Q89.1

Пороки развития надпочечника (Q89.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития], …

Врожденные аномалии других эндокринных желез Q89.2

Врожденные аномалии других эндокринных желез (Q89.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [по…

Situs inversus Q89.3

Первичная цилиарная дискинезия — это генетически детерминированное заболевание, в основе которого лежит дефект ультраструктур ресничек мерцательного эпителия, …

Сросшаяся двойня Q89.4

Сиа́мские близнецы́ — однояйцевые близнецы, которые не полностью разделились в эмбриональном периоде развития и имеют общие части тела или внутренние органы. О…

Множественные врожденные аномалии, не классифицированные в других рубриках Q89.7

Множественные врожденные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q89.7) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «…

Другие уточненные врожденные аномалии Q89.8

Синдром Стиклера (Давида—Стиклера, Стиклера—Вагнера) — группа наследственных коллагенопатий (II, IX и XI типы коллагена), впервые описанная Г. Стиклером в 1965…

Врожденная аномалия неуточненная Q89.9

Врожденная аномалия неуточненная (Q89.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развити…

Врожденный ихтиоз Q80

Ихтиозы (от греч. ἰχθύς «рыба») — это группа наследственных заболеваний кожи, которая характеризуется нарушениями ороговения. Различают несколько клинических ф…

Ихтиоз простой Q80.0

Ихтиоз простой (Q80.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие врожденные аномалии…

Ихтиоз, связанный с X-хромосомой [X-сцепленный ихтиоз] Q80.1

Ихтиоз, связанный с X-хромосомой [X-сцепленный ихтиоз] (Q80.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (…

Пластинчатый [ламеллярный] ихтиоз Q80.2

Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого характерны эритродермия, пластинча…

Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия Q80.3

Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия (Q80.3) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), …

Ихтиоз плода ["плод Арлекин"] Q80.4

Ихтиоз плода ["плод Арлекин"] (Q80.4) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие врож…

Другой врожденный ихтиоз Q80.8

Синдром Нетертона (СН) — это тяжелое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание с вариабельной экспрессивностью, при котором нарушается кератинизация. Вп…

Врожденный ихтиоз неуточненный Q80.9

Врожденный ихтиоз неуточненный (Q80.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие вро…

Буллезный эпидермолиз Q81

Буллёзный эпидермолиз (БЭ) — группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых обол…

Эпидермолиз буллезный простой Q81.0

Эпидермолиз буллезный простой (Q81.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Другие …

Эпидермолиз буллезный летальный Q81.1

Эпидермолиз буллезный летальный (Q81.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Други…

Эпидермолиз буллезный дистрофический Q81.2

Эпидермолиз буллезный дистрофический (Q81.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «…

Другой буллезный эпидермолиз Q81.8

Другой буллезный эпидермолиз (Q81.8) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Другие в…

Буллезный эпидермолиз неуточненный Q81.9

Буллезный эпидермолиз неуточненный (Q81.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Др…

Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи Q82

Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи (Q82) — рубрика Международной классификации болезней (МКБ-10) в группе «Другие врожденные аномалии [пороки ра…

Наследственная лимфедема Q82.0

Лимфоста́з (лимфедема, слоновость) — патологическое накопление богатой белком жидкости в интерстициальном (межклеточном) пространстве, которое происходит из-за…

Ксеродерма пигментная Q82.1

Ксеродерма пигментная (Q82.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи» (Q…

Мастоцитоз Q82.2

Мастоцитоз (Q82.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи» (Q82), группе…

Недержание пигмента [incontinentia pigmenti] Q82.3

Недержание пигмента [incontinentia pigmenti] (Q82.3) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [по…

Эктодермальная дисплазия (ангидротическая) Q82.4

Ангидротическая эктодермальная дисплазия — аномалия развития, возникающая из-за генетического поражения наружного зародышевого листка — эктодермы.

Врожденный неопухолевый невус Q82.5

Ро́динки (также невусы от лат. naevus — родимое пятно) — врождённые пигментированные или беспигментные образования на коже, слизистых, хориоидее и радужной обо…

Другие уточненные врожденные аномалии кожи Q82.8

Верруциформный акрокератоз Гопфа — редкий генодерматоз гиперкератотического характера, наследуемый по аутосомно-доминантному типу, характеризующийся веррукозны…

Врожденная аномалия развития кожи неуточненная Q82.9

Врожденная аномалия развития кожи неуточненная (Q82.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии […

Врожденные аномалии [пороки развития] молочной железы Q83

Амастия — патология внутриутробного развития плода, в результате развития которой человек рождается без одной или обеих молочных желёз. Амастия является редким…

Отсутствие молочной железы и соска Q83.0

Отсутствие молочной железы и соска (Q83.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] мо…

Добавочная молочная железа Q83.1

Дополнительная грудь, также известная как полимастия, или mammae erraticae — состояние наличия дополнительной груди. Дополнительная грудь может появиться с сос…

Отсутствие соска Q83.2

Отсутствие соска (Q83.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] молочной железы» (Q8…

Добавочный сосок Q83.3

Полители́я (др.-греч. πολυ- «много» + θηλή «грудной сосок»), также доба́вочные соски́, дополни́тельные соски́ — аномалия развития в виде увеличения количества …

Другие врожденные аномалии молочной железы Q83.8

Другие врожденные аномалии молочной железы (Q83.8) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки разв…

Врожденная аномалия молочной железы неуточненная Q83.9

Врожденная аномалия молочной железы неуточненная (Q83.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [порок…