Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающих несколько систем Q87

Педиатр

Педиатр — детский врач: ведёт осмотры, прививки, лечит острые и хронические болезни ребёнка.

Генетик

Генетик — врач по наследственным болезням и генетическим рискам.

Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра первичный

Академия здоровья

медицинский центр

Практика и культура

медицинский центр

Клиника Современных Технологий

улица Шеронова, 8 к3; 1-2 этаж

Клиника Современных Технологий

многопрофильная поликлиника

МедСтандарт

многопрофильный медицинский центр

Нефертити на Даниловского

клиника

Эвидок

клиника доказательной медицины

Доктор рядом

лечебно-консультативная поликлиника

Здоровая Семья

медицинский центр

Клиника Современных Технологий

взрослая поликлиника

Медикал центр

Волочаевская улица, 124; 1 этаж

Медикъ

многопрофильный медицинский центр

Ланта

лечебно-диагностический центр

Нейроклиника

клиника неврологии

Практика и культура

медицинский центр

Тари Лэнд

детская поликлиника

Тубер

многопрофильная клиника

Арт Медик

медицинский центр

Астра-мед

медицинский центр

Линия

медицинский центр

МиР Японской Медицины

медицинский центр

Мирит

медицинский центр

Формула здоровья

медицинский центр

Астрокид

детская поликлиника

Домашний доктор

медицинский центр

Саико

российско-японский медицинский центр

Эстетик холл

медицинский центр

ДокторА

клиника

Практика и культура

медицинский центр

Практика и культура

медицинский центр

Иммунореабилитационный центр

улица Гоголя, 39; 2, 3 этаж

Нейромед

медицинский центр

Нефертити

сеть клиник

Клиника гормонального здоровья

медицинский центр

Наша Клиника

семейный медицинский центр

Домашний доктор

медицинский центр

Семейная поликлиника

улица Морозова Павла Леонтьевича, 89; 1 этаж

ДокторА

клиника

Практика и культура

медицинский центр

Прима Медика

многопрофильный медицинский центр

Прима Медика

многопрофильный медицинский центр

Практика и культура

медицинский центр

Консультативно-диагностическая поликлиника

ДВГМУ

Клиника Современных Технологий

Советская улица, 34; 1 этаж

Мать и дитя

клиника

Абсолют

лабораторно-диагностический центр

Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица Q87.0

Синдром Робе́на (аномалия Робена) — врождённый порок челюстно-лицевой области, характеризующийся тремя основными клиническими признаками: недоразвитием нижней …

Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью Q87.1

Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (Q87.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Д…

Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности Q87.2

Сиреномелия (лат. sirenomelia; др.-греч. σειρήν — сирена + μέλος — часть тела, конечность) (син.: синдром русалки, симпус, сирена) — аномалия развития в виде с…

Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развития Q87.3

Синдром Уивера (англ. Weaver syndrome) — редкое аутосомно-доминантное генетическое расстройство человека, связанное с быстрым ростом, начинающееся в пренатальн…

Синдром Марфана Q87.4

Арахнодактилия (лат. arachnodactylia; др.-греч. ἀράχνη — паук + греч. δάκτυλος палец) также известна как «паучьи пальцы» — патологическое состояние, при которо…

Другие синдромы врожденных аномалий с другими изменениями скелета Q87.5

Другие синдромы врожденных аномалий с другими изменениями скелета (Q87.5) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие ут…

Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках Q87.8

Синдро́м Альстрёма (англ. Alström syndrome) — генетическая патология человека, относящаяся к группе цилиопатий. Характеризуется пигментной дегенерацией сетчатк…

Врожденный ихтиоз Q80

Ихтиозы (от греч. ἰχθύς «рыба») — это группа наследственных заболеваний кожи, которая характеризуется нарушениями ороговения. Различают несколько клинических ф…

Ихтиоз простой Q80.0

Ихтиоз простой (Q80.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие врожденные аномалии…

Ихтиоз, связанный с X-хромосомой [X-сцепленный ихтиоз] Q80.1

Ихтиоз, связанный с X-хромосомой [X-сцепленный ихтиоз] (Q80.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (…

Пластинчатый [ламеллярный] ихтиоз Q80.2

Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого характерны эритродермия, пластинча…

Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия Q80.3

Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия (Q80.3) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), …

Ихтиоз плода ["плод Арлекин"] Q80.4

Ихтиоз плода ["плод Арлекин"] (Q80.4) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие врож…

Другой врожденный ихтиоз Q80.8

Синдром Нетертона (СН) — это тяжелое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание с вариабельной экспрессивностью, при котором нарушается кератинизация. Вп…

Врожденный ихтиоз неуточненный Q80.9

Врожденный ихтиоз неуточненный (Q80.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденный ихтиоз» (Q80), группе «Другие вро…

Буллезный эпидермолиз Q81

Буллёзный эпидермолиз (БЭ) — группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых обол…

Эпидермолиз буллезный простой Q81.0

Эпидермолиз буллезный простой (Q81.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Другие …

Эпидермолиз буллезный летальный Q81.1

Эпидермолиз буллезный летальный (Q81.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Други…

Эпидермолиз буллезный дистрофический Q81.2

Эпидермолиз буллезный дистрофический (Q81.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «…

Другой буллезный эпидермолиз Q81.8

Другой буллезный эпидермолиз (Q81.8) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Другие в…

Буллезный эпидермолиз неуточненный Q81.9

Буллезный эпидермолиз неуточненный (Q81.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Буллезный эпидермолиз» (Q81), группе «Др…

Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи Q82

Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи (Q82) — рубрика Международной классификации болезней (МКБ-10) в группе «Другие врожденные аномалии [пороки ра…

Наследственная лимфедема Q82.0

Лимфоста́з (лимфедема, слоновость) — патологическое накопление богатой белком жидкости в интерстициальном (межклеточном) пространстве, которое происходит из-за…

Ксеродерма пигментная Q82.1

Ксеродерма пигментная (Q82.1) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи» (Q…

Мастоцитоз Q82.2

Мастоцитоз (Q82.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи» (Q82), группе…

Недержание пигмента [incontinentia pigmenti] Q82.3

Недержание пигмента [incontinentia pigmenti] (Q82.3) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии [по…

Эктодермальная дисплазия (ангидротическая) Q82.4

Ангидротическая эктодермальная дисплазия — аномалия развития, возникающая из-за генетического поражения наружного зародышевого листка — эктодермы.

Врожденный неопухолевый невус Q82.5

Ро́динки (также невусы от лат. naevus — родимое пятно) — врождённые пигментированные или беспигментные образования на коже, слизистых, хориоидее и радужной обо…

Другие уточненные врожденные аномалии кожи Q82.8

Верруциформный акрокератоз Гопфа — редкий генодерматоз гиперкератотического характера, наследуемый по аутосомно-доминантному типу, характеризующийся веррукозны…

Врожденная аномалия развития кожи неуточненная Q82.9

Врожденная аномалия развития кожи неуточненная (Q82.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Другие врожденные аномалии […

Врожденные аномалии [пороки развития] молочной железы Q83

Амастия — патология внутриутробного развития плода, в результате развития которой человек рождается без одной или обеих молочных желёз. Амастия является редким…

Отсутствие молочной железы и соска Q83.0

Отсутствие молочной железы и соска (Q83.0) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] мо…

Добавочная молочная железа Q83.1

Дополнительная грудь, также известная как полимастия, или mammae erraticae — состояние наличия дополнительной груди. Дополнительная грудь может появиться с сос…

Отсутствие соска Q83.2

Отсутствие соска (Q83.2) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] молочной железы» (Q8…

Добавочный сосок Q83.3

Полители́я (др.-греч. πολυ- «много» + θηλή «грудной сосок»), также доба́вочные соски́, дополни́тельные соски́ — аномалия развития в виде увеличения количества …

Другие врожденные аномалии молочной железы Q83.8

Другие врожденные аномалии молочной железы (Q83.8) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [пороки разв…

Врожденная аномалия молочной железы неуточненная Q83.9

Врожденная аномалия молочной железы неуточненная (Q83.9) — уточнённая форма Международной классификации болезней (МКБ-10) в рубрике «Врожденные аномалии [порок…